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        塞班·卡尔沉默。

        没过几分钟，他又问道，“吴，我还不会是lgg4相关疾病诱发的脑部神经改变吧。”

        “lgg4……出现的概率是百万分之1.3，卡尔你要是能诊断这方面的疾病，我建议你去买彩票，奖池里的奖金足够成立一家大型研究所，我会领衔进行研究，在你死亡之前攻克这方面的疾病。”吴冕笑呵呵的说道。

        “而且，要是这样的话，我要恭喜你了。”

        “恭喜我？”塞班·卡尔怔了一下。

        “将有一种新的疾病以你命名，塞班·卡尔综合症，酷不酷！”吴冕问道。

        “……”

        吴冕的笑话显然并没有让塞班·卡尔冷静下来，他过了不到一分钟，又问道，“吴，你说我该不会是长链3-羟酰基辅酶a脱氢酶缺乏症诱发的脑部神经改变吧。”

        “长链3-羟酰基辅酶a脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢病，属常染色体隐性遗传。患者症状表现复杂，可在新生儿到成年发病，轻重不同，常见无力、喂养困难、昏迷、肌痛等症状。虽然部分症状符合，但是你的情况并不考虑这种罕见病。”

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