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        &基因缺乏症患者的平均寿命不足三十岁，不代表每个患者都是短命鬼，因为这种基因病在孩童阶段，夭折率是最高的，很多小患者都活不过十二岁。

        蔺星一直在关注GA基因缺乏症相关的医学报道，知道近几年国外有个制药公司对GA基因缺乏症的治疗有了新进展，目前是新药物的IV期临床实验。

        按照研究所的近期论文，这种新药物依旧没法治愈GA基因缺乏症，但可以切实提高患者的生活质量，让他们的抵抗力不至于变成破旧的纸窗户，一吹就散，然后摧枯拉朽的击垮整个健康。

        当然，新药物的出现，对患者及患者家庭来说，不一定是希望。

        因为药物的价格可能昂贵到患者宁愿放弃治疗。

        这些年，蔺星除了被晦涩难懂的医学论文锤炼出来的外文水平外，就是对药物研发的难度和投入有了新的认知。

        早在二十年前，创新药从研发到上市销售的平均成本就已经在二十六亿美金，GA基因缺乏症这种罕见病的药物研发，投入只会更高。

        制药公司不是慈善机构，他们考虑到利润回报的问题，在研发的失败率和高投入之下，就会推出天价特效药。

        蔺星不知道什么时候可以出现仿制药，也不清楚新药物会不会纳入保险，她能做的，就是抢在药物上市销售前，攒够更多的钱。

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