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        而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。

        “不错，虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。

        主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”

        金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。

        不过这个药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。

        “对了，老莫，艾滋病疫苗那边的情况如何?”

        莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖。”

        病毒类疫苗的研发难度，特别是高变异率的RNA病毒，目前基本就是一种无解的局面。

        人类研发疫苗的速度，赶不上病毒变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年，刚用几个月就被病毒反杀了。

        面对这种绝望的局面，哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归，肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗，最多投一点钱，做一些尝试性的研究。

        哪怕是神农集团，也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上，因为疫苗的成功率太低了，根本没有一种合理的思路，可以对抗高变异率的病毒。

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